Akkurate Signalübertragung an Synapsen bedarf synaptischer Vesikel die mit hoher Effizienz an der aktiven Zone (AZ) der Synapse fusionieren. Munc13 ist als essentielles AZ Protein an den Prozessen Vesikel-Tethering, Vesikel-Priming und Vesikel-Fusion beteiligt. Wir untersuchen wie Munc13 und seine Interaktionspartner diese Prozesse regulieren. Dazu verwenden wir in-vivo Struktur-Funktionsanalysen, kombiniert mit FRET imaging Methoden und Elektrophysiologie um so Effizienz und Dynamik der Kalzium-regulierten Vesikelfunktion zu verstehen.

Projektleiter

Prof. Dr. Christian Rosenmund, CHA